TOLFEDINE 60MG 16 COMP
- Receta Veterinaria Requerida
- Código Nacional (C.N.) 572421
- EAN 3605870004812
FORMA FARMACÉUTICA
- COMPRIMIDO
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
- VÍA ORAL
ESPECIE DE DESTINO / CATEGORÍA
- Perros
PRINCIPIOS ACTIVOS
- TOLFENAMICO ACIDO (60 mg)
EXCIPIENTES
- ESTEARATO DE MAGNESIO
- HIDROGENO FOSFATO DE CALCIO
- DOCUSATO DE SODIO
- CELULOSA MICROCRISTALINA
- ALMIDON DE TRIGO
| Especie de destino / Categoría | Indicado para |
|---|---|
| Perros | Inflamación del aparato locomotor |
- Cardiopatía
- Discrasia sanguínea
- Hemorragia
- Insuficiencia cardíaca
- Insuficiencia hepática
- Insuficiencia renal
- No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
- Perras en lactación
- Perras gestantes
- Úlcera gástrica
- Anticoagulantes
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
- Diuréticos
- Medicamentos nefrotóxicos
| Reacción | Frecuencia |
|---|---|
| Diarrea | En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) |
| Diarrea sanguinolenta | En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) |
| Emesis | En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) |
| Polidipsia | En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) |
| Poliuria | En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) |
FICHA TÉCNICA OFICIAL
TOLFEDINE 60 mg comprimido
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Ácido tolfenámico......................................60,0 mg
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
Comprimido.
4.1 Especies de destino
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Perros: Tratamiento de las crisis agudas de los procesos inflamatorios crónicos que afectan al
aparato locomotor.
4.3 Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista la
posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia
sanguínea.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Ver las secciones “Contraindicaciones y Precauciones para su uso en animales”.
DE SANIDAD
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso en animales menores de 6 semanas de edad y en animales de edad avanzada supone
un riesgo adicional por lo que no se recomienda administrar el medicamento a estos animales.
Si no se puede evitar el uso, puede ser necesario reducir la dosis y extremar el seguimiento
clínico.
No exceder la dosis establecida o duración del tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, por su riesgo potencial
de incrementar la toxicidad renal.
Es aconsejable no administrar este medicamento veterinario a animales anestesiados, ha sta
que éstos no estén completamente recuperados.
Si durante el tratamiento se observan reacciones adversas, debe ser puesto en conocimiento
del veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento
veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico y muéstrele el
prospecto.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Puede presentarse anorexia, vómitos, diarreas o sangre en heces.
Puede presentarse poliuria y polidipsia de forma transitoria. En la mayoría de los casos, estos
síntomas suelen desaparecer espontáneamente a la supresión del tratamiento.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Aunque los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos sobre la
reproducción, su uso no está recomendado durante la gestación ni la lactancia.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar con glucocorticoides.
No administrar con otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente o con un intervalo
de 24 horas entre ellos. Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes y sustancias con alta afinidad
a proteínas plasmáticas pueden competir por la unión y producir efectos tóxicos.
Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
4.9 Posología y vía de administración
Vía oral.
DE SANIDAD
Dosis: 4 mg de ácido tolfenámico por kg de peso, equivalente a 1 comprimido por cada 15 kg
de peso una vez al día, durante 3 días.
Se administrará junto con el alimento de acuerdo con la siguiente tabla.
Peso del animal (kg) Número de comprimidos
12-20 1
21-25 1 y 1/2
26-35 2
36-44 2 y 1/2
45-60 3
No administrar más de tres comprimidos por animal.
El veterinario clínico debe valorar cada caso al final del período de tratamiento.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En caso de sobredosificación, se recomienda tratamiento sintomático, dado que se desconoce
su antídoto.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
El ácido tolfenámico tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. La
actividad antiinflamatoria del ácido tolfenámico se debe, fundamentalmente, a la inhibición de la
ciclo-oxigenasa con la consiguiente reducción de la síntesis de prostaglandinas, mediadores
básicos de la inflamación.