Sustancias activas:
Orbifloxacino 8,5 mg/ml
Mometasona furoato (como monohidrato) 0,9 mg/ml
Posaconazol 0,9 mg/ml
Excipientes:
Parafina líquida

Tratamiento de la otitis externa aguda, y exacerbaciones agudas de la otitis externa recurrente, asociada a bacterias sensibles a orbifloxacino y hongos sensibles a posaconazol, en particular Malassezia pachydermatis

RILEXINE MASTICABLES 300 mg (14 cp)

RILEXINE MASTICABLES 300 mg (140 cp)

RILEXINE MASTICABLES 600 mg (14 cp)

RILEXINE MASTICABLES 600 mg (140 cp)

RILEXINE MASTICABLES 75 mg (14 cp)

RILEXINE MASTICABLES 75 mg (140 cp)

Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Doxiciclina (como hiclato) 100 mg

Tratamiento de infecciones respiratorias (rinitis, amigdalitis y bronconeumonía) causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp., Bo

Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Doxiciclina (como hiclato) 20 mg

Tratamiento de infecciones respiratorias (rinitis, amigdalitis, bronconeumonía y enfermedad respiratoria felina) causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp. y Bacteroides spp. sensibles a doxiciclina

MARBOCYL 10%

Principios Activos:
MARBOFLOXACINO

Excipientes:
TIOGLICEROL, EDETATO SODICO, METACRESOL, EXCIPIENTE ACUOSO, GLUCONOLACTONA

Especies destino:
Bovino, Porcino

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Cada ml contiene:
Sustancia activa
Gentamicina ......................... 3000 UI
(en forma de sulfato)

Excipientes:
Edetato de disodio 5,00mg
Acido parahidroxibenzoico 0,90mg
Excipiente csp 1ml

Colirio en solución
Solución acuosa estéril

STOMORGYL 10 kg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Espiramicina ............... 750.000 U.I.
Metronidazol ...................... 125 mg

Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis, faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol.

STOMORGYL 10 kg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Espiramicina ............... 750.000 U.I.
Metronidazol ...................... 125 mg

Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis, faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol.

STOMORGYL 2 kg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Espiramicina ............... 150.000 U.I.
Metronidazol ........................ 25 mg

Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis,
faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol.

STOMORGYL 2 kg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Espiramicina ............... 150.000 U.I.
Metronidazol ........................ 25 mg

Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis,
faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol.

Composición cualitativa
Principios activos: Sulfadimetoxina sódica
Componentes del excipiente: Glicerinformal
Agua destilada
Composición cuantitativa:
Sulfadimetoxina (sódica) 25 g
(equivalente a 26.75 g de sulfadimetoxina sódica)
Glicerinformal 20 ml
Agua destilada c.s.p. 100 ml

Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino.
AVES:
coccidiosis
coriza infecciosa
cólera aviar

TERNEROS:
difteria

CONEJOS:
coccidiosis

Antiinfeccioso bacteriostático que actúa bloqueando la biosíntesis de ácido fólico transportador de unidades monocarbonadas, indispensables para la síntesis de ácidos nucleicos. Esta acción es consecuencia de la analogía estructural entre la molécula de sulfadimetoxina y el ácido paraaminobenzoico (PABA). La sulfadimetoxina ejerce una inhibición competitiva de la dihidropteroato sintetasa, enzima responsable de la incorporación del ácido paraaminobenzoico para la formación del ácido dihidropteroico.
Es una sulfamida de acción prolongada.
Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal en la oveja y en el cerdo y con más lentitud en los bóvidos tras la administración oral. La unión a las proteínas del plasma es muy alta convirtiéndose así el plasma en un reservorio. Por ello esta sulfamida mantiene niveles sanguíneos más altos que la mayoría de las sulfamidas de acción prolongada. La vida media de eliminación plasmática es de 12.5 horas en los bóvidos. La concentración de sulfadimetoxina suele ser más alta en los tejidos menos ácidos, en los fluidos corporales y en los tejidos enfermos con altas concentraciones de leucocitos.
Tiene una alta solubilidad al pH normal de la orina dificultando la posible precipitación y cristaluria. La excreción renal es lenta debido, principalmente, a una gran reabsorción. La acetilsulfadimetoxina es el producto de excreción urinaria más importante en los bóvidos.

Composición cualitativa
Principios activos: Sulfadimetoxina sódica
Componentes del excipiente: Glicerinformal
Agua destilada
Composición cuantitativa:
Sulfadimetoxina (sódica) 25 g
(equivalente a 26.75 g de sulfadimetoxina sódica)
Glicerinformal 20 ml
Agua destilada c.s.p. 100 ml

Antiinfeccioso bacteriostático que actúa bloqueando la biosíntesis de ácido fólico transportador de unidades monocarbonadas, indispensables para la síntesis de ácidos nucleicos. Esta acción es consecuencia de la analogía estructural entre la molécula de sulfadimetoxina y el ácido paraaminobenzoico (PABA). La sulfadimetoxina ejerce una inhibición competitiva de la dihidropteroato sintetasa, enzima responsable de la incorporación del ácido paraaminobenzoico para la formación del ácido dihidropteroico.
Es una sulfamida de acción prolongada.
Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal en la oveja y en el cerdo y con más lentitud en los bóvidos tras la administración oral. La unión a las proteínas del plasma es muy alta convirtiéndose así el plasma en un reservorio. Por ello esta sulfamida mantiene niveles sanguíneos más altos que la mayoría de las sulfamidas de acción prolongada. La vida media de eliminación plasmática es de 12.5 horas en los bóvidos. La concentración de sulfadimetoxina suele ser más alta en los tejidos menos ácidos, en los fluidos corporales y en los tejidos enfermos con altas concentraciones de leucocitos.
Tiene una alta solubilidad al pH normal de la orina dificultando la posible precipitación y cristaluria. La excreción renal es lenta debido, principalmente, a una gran reabsorción. La acetilsulfadimetoxina es el producto de excreción urinaria más importante en los bóvidos.

Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino.
AVES: - coccidiosis
- coriza infecciosa
- cólera aviar

TERNEROS: - difteria

CONEJOS: - coccidiosis

Fórmula
Suspensión tópica
Cada ml contiene:
Miconazol (en forma de nitrato) 23 mg
Polimixina B (en forma de sulfato) 5 500 mg
Acetato de Prednisolona 5 mg
Excipiente
c.b.p 1 ml
Especies en las que está indicado su uso y prescripción

Caninos y felinos domésticos: tratamiento de otitis externa e infecciones cutáneas causadas por hongos, levaduras (por ejemplo Malassezia spp.) y bacterias (por ejemplo Staphylococcus spp.).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Lesiones en la membrana timpánica.
No se use con fármacos que sean tóxicos para el oído.

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 200 mg
Clavulanato potásico 59,56 mg
(equivalente a 50 mg de ácido clavulánico)

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico, localizadas en:
-el tracto digestivo
-el tracto respiratorio
-el tracto urogenital
-piel y tejidos blandos

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 200 mg
Clavulanato potásico 59,56 mg
(equivalente a 50 mg de ácido clavulánico)

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico, localizadas en:
-el tracto digestivo
-el tracto respiratorio
-el tracto urogenital
-piel y tejidos blandos

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 400 mg
Clavulanato potásico 119,1 mg
(equivalente a 100 mg de ácido clavulánico)

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico, localizadas en:
-el tracto digestivo
-el tracto respiratorio
-el tracto urogenital
-piel y tejidos blandos

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 400 mg
Clavulanato potásico 119,1 mg
(equivalente a 100 mg de ácido clavulánico)

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico, localizadas en:
-el tracto digestivo
-el tracto respiratorio
-el tracto urogenital
-piel y tejidos blandos

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 40 mg
Clavulanato potásico 11,91 mg
(equivalente a 10 mg de ácido clavulánico)

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico, localizadas en:
-el tracto digestivo
-el tracto respiratorio
-el tracto urogenital
-piel y tejidos blandos

Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (trihidrato) 40 mg
Clavulanato potásico 11,91 mg
(equivalente a 10 mg de ácido clavulánico)

Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico, localizadas en:
-el tracto digestivo
-el tracto respiratorio
-el tracto urogenital
-piel y tejidos blandos

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino 100 mg

Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) 15 mg
Otros excipientes, c.s.

Tratamiento de infecciones causadas por las siguientes bacterias sensibles al enrofloxacino:

Pollos

Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma synoviae,
Avibacterium paragallinarum,
Pasteurella multocida,
Escherichia coli.

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino 100 mg

Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) 15 mg
Otros excipientes, c.s.

Tratamiento de infecciones causadas por las siguientes bacterias sensibles al enrofloxacino:

Pollos

Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma synoviae,
Avibacterium paragallinarum,
Pasteurella multocida,
Escherichia coli.

Composición por ml:
Sustancia activa:
Enrofloxacino 100 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) 10 mg

Bovino:

Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Pasteurella
multocida, Mannheimia haemolytica y
Mycoplasma spp. sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la mastitis aguda grave causada por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemias causadas por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamientode la artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma
bovis sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad.

Composición por ml:
Sustancia activa:
Enrofloxacino 100 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) 10 mg

Bovino:

Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Pasteurella
multocida, Mannheimia haemolytica y
Mycoplasma spp. sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la mastitis aguda grave causada por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemias causadas por cepas de Escherichia coli sensibles al enrofloxacino.
Tratamientode la artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma
bovis sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad.

Porcino: Procesos respiratorios causados por microorganismos sensibles y colibacilosis.

Tratamiento de procesos infecciosos, respiratorios o digestivos, causados por microorganismos sensibles. Tratamiento de clamidiasis en psitácidas.
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.

ESPECIES DE DESTINO: Aves (pájaros de jaula: canarios, jilgueros, periquitos, etc.).

PROPIEDADES:
TABERNIL GENTAMICINA es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas tales como Escherichia coli, Pseudomona aeruginosa, Salmonella spp, Enterobacteriaceas y Staphylococcus aureus.

Los microorganismos anaerobios son resistentes.
No se absorbe por vía oral y no se inactiva en el intestino.

INDICACIONES:
Tratamiento de enteritis (diarreas) causadas por los microorganismos sensibles antes indicados.

ESPECIES DE DESTINO: Canarios y aves de adorno en general (periquitos, jilgueros, etc.).

Coccidicida en solución oral
Sulfamidoterapia potenciada

PROPIEDADES:
En TABERNIL SULFA se asocian dos principios activos con efectos sinérgicos; la sulfaquinoxalina, que actúa como antagonista del ácido paraminobenzoico, suprimiendo la síntesis del ácido tetrahidrofólico esencial para los coccidios, y la pirimetamina, derivado de la pirimidina, antagonista del ácido fólico, que actúa como inhibidor de la dihidrofolatorreductasa.

En canarios y otras paserinas se ha descrito la aparición de coccidiosis debida a Isospora serini, Isospora canaria, Isospora lacazeis e Isospora communis passarum. En psitáceas la coccidiosis se ha asociado a la presencia de Eimeria dunsingi e Isospora spp.

INDICACIONES:
Tratamiento de coccidiosis producidas por protozoos de los géneros Eimeria Spp. e Isospora Spp.

ESPECIES DE DESTINO: Aves de adorno (canarios, periquitos, jilgueros, etc.).
No administrar a palomas.

Terramicina LA 200 mg/ml solución inyectable

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Oxitetraciclina dihidrato 217,40 mg
(equivalente a 200 mg de oxitetraciclina base)
Excipientes:
Formaldehído sulfoxilato de sodio……2,20 mg

Especies de destino
Bovino, porcino, ovino y caprino.


Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Bovino
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas de Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni y Mycoplasma bovis; metritis (Arcanobacterium pyogenes) e infecciones entéricas asociadas a Escherichia coli sensibles a la oxitetraciclina.
Porcino
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas a cepas de Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae y Mycoplasma spp.; y metritis (Arcanobacterium pyogenes) sensibles a la oxitetraciclina.
Ovino y caprino
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociada a cepas de Pasteurella multocida; aborto enzoótico ovino (Chlamydophila abortus – Chlamydia psittaci), metritis (Arcanobacterium pyogenes) y listeriosis (Listeria monocytogenes) sensibles a la oxitetraciclina.

Terramicina 55 mg/g polvo para administración en agua de bebida

Cada g contiene:
Sustancia activa:
Hidrocloruro de oxitetraciclina 55 mg
Excipiente,c.s.


FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida.


Especies de destino
Bovino (ternero prerrumiante), ovino (cordero prerrumiante), porcino, aves (pollos de engorde y pavos).


Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Bovino (pre-rumiante) y ovino (pre-rumiante): Enfermedades respiratorias asociadas a cepas de Pasteurella multocida y Mannhaemia haemolytica sensibles a la oxitetraciclina.
Porcino: Enfermedades respiratorias causadas por cepas de Mycoplasma spp. y Bordetella bronchiseptica sensibles a la oxitetraciclina.
Aves (pollos de engorde y pavos): infecciones respiratorias causadas principalmente por cepas de Mycoplasma spp. y Pasteurella multocida sensibles a la oxitetraciclina.

Principios activos Para 1.000 g
OXITETRACICLINA (base) 100 g


Las tetraciclinas son antibioticos bacteriostaticos que impiden la biosintesis de las proteinas bacterianas; esta accion antibacteriana es el resultado de la fijacion a la subunidad 30S de los ribosomas por uniones quelantes con los grupos fosfato en el RNA mensajero. Impiden pues la fijacion del RNA de transferencia sobre el RNA mensajero. (Interaccion codon-anticodon).
Es activo frente a:
„h Bacterias Gram (+) y Gram (-):
- Sensibles:
(+): Estreptococos y Clostridios.
(-): Brucellas, Haemophilus y Klebsiellas.
- Moderadamente sensibles:
(+): Corynebacterium y Bacillus antracis.
(-): E. coli, Pasteurellas, Salmonellas.
- Resistentes:
(+): Proteus y Staphilococcus.
(-): Pseudomonas, Aerobacter aerogenes, Shigella.
„h Riquettsia spp.
„h Clamydea spp.
„h Mycoplasma spp.
„h Protozoos:
Theileria
Eperytrozzon
Anaplasma
„h Espiroquetas
„h Actynomices spp.
„h Leptospiras.
Las tetraciclinas se absorben de forma incompleta desde el tracto gastrointestinal, el grado de absorcion se ve disminuido por la presencia de sales solubles de metales divalentes y trivalentes con los que las tetraciclinas forman compuestos estables.
Se unen en grado variable a las proteinas plasmaticas (25% la Oxitetraciclina) y son ampliamente distribuidas por todo el organismo, registrandose las concentraciones mas elevadas en rinon, higado, pulmon y en las zonas activas de osificacion.
Concentraciones menores en saliva, humores oculares y leche, tambien atraviesa la barrera placentaria.
Las tetraciclinas difunden al liquido cerebroespinal con dificultad, siendo en mayor grado si las meninges estan inflamadas.
La vida media biologica de la oxitetraciclina es de 8 horas. Se eliminan fundamentalmente por orina y heces; la eliminacion renal es por filtracion glomerular, encontrando las cantidades mas altas en orina entre las 2-8 horas despues de la administracion. La eliminacion fecal puede representar hasta un 10% de la dosis.

Comprimidos altamente palatables y divisibles
con tecnología "delicament"
100 palatable
Antibiótico de elección en algunos de los procesos
infecciosos más frecuentes en la clínica diaria.



COMPOSICION:
Cada comprimido contiene:
THERIOS 75 mg: Cefalexina monohidrato 75 mg.
THERIOS 300 mg: Cefalexina monohidrato 300 mg.
THERIOS 750 mg: Cefalexina monohidrato 750 mg.

INDICACIONES:
En gatos: Infecciones del tracto urinario inferior causadas por E.coli y Proteus mirabilis. Tratamiento de infecciones cutáneas y subcutáneas: pioderma causada por Staphylococcus spp. y heridas y abscesos causados por Pasteurella spp.
En perros: Tratamiento de pioderma superficial y profunda, infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis.

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la biosíntesis de material necesario para la construcción de la pared celular, resultando en una pared defectuosa y osmóticamente inestable con la consecuente lisis celular.

ESPECIES DE DESTINO: THERIOS 75 mg: Gatos. THERIOS 300 y 750 mg Perros.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral por toma directa o puede triturarse y añadirse a una pequeña cantidad de alimento. Los comprimidos tienen saborizantes y son aceptados por los animales.

DOSIS:
Gatos: 15 mg de Cefalexina por kg de peso corporal, 2 veces al día durante:
- 5 días heridas y abscesos.
- 10-14 días infecciones tracto urinario.
- 14 días por lo menos en casos de pioderma.
El tratamiento deberá continuarse durante 10 días una vez las lesiones hayan desaparecido.
Perros: 15 mg Cefalexina por kg peso corporal 2 veces al día durante:
- 14 días en caso de infección del tracto urinario.
- al menos durante 15 días en dermatitis infecciosas superficiales.
- al menos durante 28 días en dermatitis infecciosas profundas.

Presentación comercial:
THERIOS 75 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.
THERIOS 300 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.
THERIOS 750 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.

Nº de Registro:
THERIOS 75 mg: 2205ESP
THERIOS 300 mg: 2148ESP
THERIOS 750 mg: 2149ESP

COMPOSICION:
Cada comprimido contiene:
THERIOS 75 mg: Cefalexina monohidrato 75 mg.
THERIOS 300 mg: Cefalexina monohidrato 300 mg.
THERIOS 750 mg: Cefalexina monohidrato 750 mg.

INDICACIONES:
En gatos: Infecciones del tracto urinario inferior causadas por E.coli y Proteus mirabilis. Tratamiento de infecciones cutáneas y subcutáneas: pioderma causada por Staphylococcus spp. y heridas y abscesos causados por Pasteurella spp.
En perros: Tratamiento de pioderma superficial y profunda, infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis.

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la biosíntesis de material necesario para la construcción de la pared celular, resultando en una pared defectuosa y osmóticamente inestable con la consecuente lisis celular.

ESPECIES DE DESTINO: THERIOS 75 mg: Gatos. THERIOS 300 y 750 mg Perros.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral por toma directa o puede triturarse y añadirse a una pequeña cantidad de alimento. Los comprimidos tienen saborizantes y son aceptados por los animales.

DOSIS:
Gatos: 15 mg de Cefalexina por kg de peso corporal, 2 veces al día durante:
- 5 días heridas y abscesos.
- 10-14 días infecciones tracto urinario.
- 14 días por lo menos en casos de pioderma.
El tratamiento deberá continuarse durante 10 días una vez las lesiones hayan desaparecido.
Perros: 15 mg Cefalexina por kg peso corporal 2 veces al día durante:
- 14 días en caso de infección del tracto urinario.
- al menos durante 15 días en dermatitis infecciosas superficiales.
- al menos durante 28 días en dermatitis infecciosas profundas.

Presentación comercial:
THERIOS 75 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.
THERIOS 300 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.
THERIOS 750 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.

Nº de Registro:
THERIOS 75 mg: 2205ESP
THERIOS 300 mg: 2148ESP
THERIOS 750 mg: 2149ESP

COMPOSICION:
Cada comprimido contiene:
THERIOS 75 mg: Cefalexina monohidrato 75 mg.
THERIOS 300 mg: Cefalexina monohidrato 300 mg.
THERIOS 750 mg: Cefalexina monohidrato 750 mg.

INDICACIONES:
En gatos: Infecciones del tracto urinario inferior causadas por E.coli y Proteus mirabilis. Tratamiento de infecciones cutáneas y subcutáneas: pioderma causada por Staphylococcus spp. y heridas y abscesos causados por Pasteurella spp.
En perros: Tratamiento de pioderma superficial y profunda, infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis.

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la biosíntesis de material necesario para la construcción de la pared celular, resultando en una pared defectuosa y osmóticamente inestable con la consecuente lisis celular.

ESPECIES DE DESTINO: THERIOS 75 mg: Gatos. THERIOS 300 y 750 mg Perros.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral por toma directa o puede triturarse y añadirse a una pequeña cantidad de alimento. Los comprimidos tienen saborizantes y son aceptados por los animales.

DOSIS:
Gatos: 15 mg de Cefalexina por kg de peso corporal, 2 veces al día durante:
- 5 días heridas y abscesos.
- 10-14 días infecciones tracto urinario.
- 14 días por lo menos en casos de pioderma.
El tratamiento deberá continuarse durante 10 días una vez las lesiones hayan desaparecido.
Perros: 15 mg Cefalexina por kg peso corporal 2 veces al día durante:
- 14 días en caso de infección del tracto urinario.
- al menos durante 15 días en dermatitis infecciosas superficiales.
- al menos durante 28 días en dermatitis infecciosas profundas.

Presentación comercial:
THERIOS 75 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.
THERIOS 300 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.
THERIOS 750 mg: Caja con blíster de 200 comprimidos.

Nº de Registro:
THERIOS 75 mg: 2205ESP
THERIOS 300 mg: 2148ESP
THERIOS 750 mg: 2149ESP

TILOSINA 100 mg/g GANADEXIL polvo para administración en agua de bebida

Cada g contiene:
Sustancia activa:
Tilosina (tartrato).......... 100 mg

Especies de destino
Porcino y aves (pollos y pavos).

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Pollos: Enfermedad respiratoria crónica (CRD) y aerosaculitis.
Pavos: Sinusitis infecciosa.
Porcino: Diarreas producidas por gérmenes sensibles. Para información relativa a la disentería porcina, ver sección 4.5.

TILOSINA 200 GANADEXIL 250 ML

Sustancia activa:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato) 1000 mg


Para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio, el aparato genitourinario y la piel,
infecciones localizadas en tejidos blandos e infecciones gastrointestinales provocadas por
bacterias sensibles a la cefalexina.