Control de la leishmaniosis en solución oral
Composición
Miltefosina 20 mg por ml
Solución oral viscosa incolora.

Datos clínicos
Especies de destino: Perros.

Indicaciones
Control de la leishmaniosis canina. Inmediatamente después del inicio del tratamiento los signos clínicos de la enfermedad empiezan a disminuir marcadamente y dos semanas más tarde se reducen significativamente. La mejoría de los signos continúa al menos 4 semanas después de completar el tratamiento.

Contraindicaciones
*No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o en animales reproductores. No utilizar el medicamento durante la gestación, la lactancia o en animales en reproducción. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos han evidenciado efectos teratogénicos (ratas), tóxicos para el feto y tóxicos para la madre.

Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado
*Deben evitarse infradosificaciones para disminuir el riesgo del desarrollo de resistencias que pueden dar lugar en última instancia a terapias ineficaces.

Precauciones especiales para su uso en animales
*Antes y durante el tratamiento se debe determinar con exactitud el peso del perro. Se recomienda administrar el producto en el pienso del animal para reducir los efectos secundarios digestivos. En caso de aparición de efectos secundarios (como por ej. vómitos, diarrea) informar inmediatamente al veterinario. Se puede combinar el tratamiento con un agente antiemético con el fin de reducir el riesgo de estos efectos adversos.
*En perros con insuficiencias hepática y cardiaca grave el veterinario deberá valorar el beneficio/riesgo del producto. Si sospecha que su perra esta en gestación antes de usar el medicamento, consulte con su veterinario.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales
*En caso de ingestión accidental o derrame sobre la piel consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida a la miltefosina deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario o con cualquier tipo de excreción de los animales (elementos fecales, orina, vómitos, saliva etc.) y deberán administrar el producto con precaución. El producto puede provocar irritaciones de la piel y de los ojos así como sensibilización: se deben utilizar guantes y gafas al manipular el producto. En caso de contacto con los ojos o la piel enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar con un médico. El producto no debe ser administrado por mujeres embarazadas, mujeres con intención de quedarse embarazadas y aquellas que no sepan si están embarazadas. No permitir que los perros recién tratados laman a personas inmediatamente después de haber tomado la medicación. No comer ni beber o fumar mientras se administre el producto. No agitar el frasco para evitar la formación de espuma.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Durante los estudios clínicos, fueron muy comunes los episodios de vómitos moderados y transitorios (el 16% de los perros tratados), así como comunes los episodios de diarrea (el 12% de los perros tratados). Estos efectos se produjeron como media en los 5 a 7 días después de iniciar el tratamiento y durante un periodo de 1 a 2 días en la mayoría de los casos, sin embargo pueden prolongarse hasta mas de 7 días en algunos animales. No afectaron a la eficacia del producto y por consiguiente no fue necesario interrumpir el tratamiento o cambiar el régimen de dosis. Estos efectos fueron reversibles al final de tratamiento y todos los perros se recuperaron sin terapia específica.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.

Posología y forma de administración
*El producto debe administrarse a 2 mg/kg de peso vivo, vertido sobre el pienso, el alimento completo o parte del alimento, una vez al día durante 28 días por vía oral (lo que corresponde a 1 ml de la solución oral por 10 kg de peso vivo al día). Dado que el parásito también se localiza en los tejidos profundos (médula ósea, nódulos linfáticos, bazo, hígado), es esencial respetar la duración del tratamiento (28 días) para garantizar la eficacia del producto. Se debe determinar con exactitud el peso del perro, antes y durante el tratamiento.

Sobredosificación
Un estudio de sobredosificación (hasta dos veces la dosis recomendada durante 28 días) mostró efectos indeseables tales como vómitos incontrolados.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico
Agentes contra leishmaniosis y tripanosomiasis
código ATCvet: QP51D

Propiedades farmacodinámicas
La leishmaniosis canina es una enfermedad letal debida a Leishmania infantum transmitida por la picadura de un insecto (Phlebotomus spp). La miltefosina tiene una marcada actividad directa antileishmanica in vitro y en modelos animales contra L. donovani (promastigotes y amastigotes) y L. infantum. Se piensa que la miltefosina inhibe la penetración de las especies de Leishmania en los macrófagos por su interacción con los anclajes de glicosomas y glucosilfosfatidilinositol (esencial para la supervivencia intracelular del Leishmania) e interfiere en la transducción de señales de la membrana del Leishmania inhibiendo la fosfolipasa C

Datos farmacocinéticas
Tras la administración oral a perros, la miltefosina se absorbe prácticamente en su totalidad, con una biodisponibilidad absoluta del 94 %. Tras administrar una dosis terapéutica de 2 mg/ kg/ día, la concentración plasmática máxima (Cmax) es alrededor de 32582 ng.ml –1 en perros que han sido alimentados. En ratas, administraciones orales repetidas generan niveles de fármaco que van disminuyendo en el orden siguiente: riñones, piel, glándulas suprarrenales, bazo, intestino delgado, tejidos adiposos, estomago, hígado, pulmones, suero, colón, cerebro, corazón y músculo: la mayoría de estos órganos sirve de localización de formas de amastigotes. En el ratón, la miltefosina se distribuye de forma equivalente entre el plasma y los eritrocitos. 24 h después de la inyección intravenosa de miltefosina a ratones hembras, se recuperó el 63% de la radioactividad extraíble del hígado como compuesto inalterado. La miltefosina se caracteriza por una vida media de eliminación lenta (t½ de 160 h) y un aclaramiento plasmático reducido (Cl = 0.04 ml/kg/min) Tras administraciones repetidas de Milteforan a la dosis terapéutica de 2 mg/kg/día durante 28 días en perros alimentados, la concentración máxima plasmática (Cmax) fue cercana a 32582 ng.ml-1 ± 4030 ng.ml-1 con una media de Tmax de 5.0 ± 2.0 h y una AUC0-t de 649617 ?. 94478 ng.h.ml-1 después de la última administración. La vida media de eliminación obtenida después de la última administración es larga con un t½= 153 ± 13.7h. Por consiguiente, administraciones repetidas de Milteforan durante 28 días generan una acumulación con un factor de 7.65 ? 1.99. La miltefosina se elimina principalmente por vía fecal y aproximadamente el 10% de la dosis administrada se elimina sin metabolizar en las heces. La eliminación de miltefosina por la orina es ínfima.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes
-Hidroxipropilcelulosa
-Propilenglicol
-Agua purificada

Período de validez
-Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta : 3 años.
-Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 1 mes.

Precauciones especiales de conservación
No requiere

Naturaleza y composición del envase primario
Frascos irrompibles de polietileno tereftalato de 30 ml, 60 ml, y 90 ml, herméticamente cerrados con un tapón de goma y una tapa de aluminio sellada. Caja de cartón que incluye frasco, 1 tapón dispensador, 1 jeringa dosificadora, guantes. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Nº de registro
1761-ESP


Con prescripción veterina

Control de la leishmaniosis en solución oral
Composición
Miltefosina 20 mg por ml
Solución oral viscosa incolora.

Datos clínicos
Especies de destino: Perros.

Indicaciones
Control de la leishmaniosis canina. Inmediatamente después del inicio del tratamiento los signos clínicos de la enfermedad empiezan a disminuir marcadamente y dos semanas más tarde se reducen significativamente. La mejoría de los signos continúa al menos 4 semanas después de completar el tratamiento.

Contraindicaciones
*No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o en animales reproductores. No utilizar el medicamento durante la gestación, la lactancia o en animales en reproducción. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos han evidenciado efectos teratogénicos (ratas), tóxicos para el feto y tóxicos para la madre.

Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado
*Deben evitarse infradosificaciones para disminuir el riesgo del desarrollo de resistencias que pueden dar lugar en última instancia a terapias ineficaces.

Precauciones especiales para su uso en animales
*Antes y durante el tratamiento se debe determinar con exactitud el peso del perro. Se recomienda administrar el producto en el pienso del animal para reducir los efectos secundarios digestivos. En caso de aparición de efectos secundarios (como por ej. vómitos, diarrea) informar inmediatamente al veterinario. Se puede combinar el tratamiento con un agente antiemético con el fin de reducir el riesgo de estos efectos adversos.
*En perros con insuficiencias hepática y cardiaca grave el veterinario deberá valorar el beneficio/riesgo del producto. Si sospecha que su perra esta en gestación antes de usar el medicamento, consulte con su veterinario.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales
*En caso de ingestión accidental o derrame sobre la piel consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida a la miltefosina deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario o con cualquier tipo de excreción de los animales (elementos fecales, orina, vómitos, saliva etc.) y deberán administrar el producto con precaución. El producto puede provocar irritaciones de la piel y de los ojos así como sensibilización: se deben utilizar guantes y gafas al manipular el producto. En caso de contacto con los ojos o la piel enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar con un médico. El producto no debe ser administrado por mujeres embarazadas, mujeres con intención de quedarse embarazadas y aquellas que no sepan si están embarazadas. No permitir que los perros recién tratados laman a personas inmediatamente después de haber tomado la medicación. No comer ni beber o fumar mientras se administre el producto. No agitar el frasco para evitar la formación de espuma.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Durante los estudios clínicos, fueron muy comunes los episodios de vómitos moderados y transitorios (el 16% de los perros tratados), así como comunes los episodios de diarrea (el 12% de los perros tratados). Estos efectos se produjeron como media en los 5 a 7 días después de iniciar el tratamiento y durante un periodo de 1 a 2 días en la mayoría de los casos, sin embargo pueden prolongarse hasta mas de 7 días en algunos animales. No afectaron a la eficacia del producto y por consiguiente no fue necesario interrumpir el tratamiento o cambiar el régimen de dosis. Estos efectos fueron reversibles al final de tratamiento y todos los perros se recuperaron sin terapia específica.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.

Posología y forma de administración
*El producto debe administrarse a 2 mg/kg de peso vivo, vertido sobre el pienso, el alimento completo o parte del alimento, una vez al día durante 28 días por vía oral (lo que corresponde a 1 ml de la solución oral por 10 kg de peso vivo al día). Dado que el parásito también se localiza en los tejidos profundos (médula ósea, nódulos linfáticos, bazo, hígado), es esencial respetar la duración del tratamiento (28 días) para garantizar la eficacia del producto. Se debe determinar con exactitud el peso del perro, antes y durante el tratamiento.

Sobredosificación
Un estudio de sobredosificación (hasta dos veces la dosis recomendada durante 28 días) mostró efectos indeseables tales como vómitos incontrolados.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico
Agentes contra leishmaniosis y tripanosomiasis
código ATCvet: QP51D

Propiedades farmacodinámicas
La leishmaniosis canina es una enfermedad letal debida a Leishmania infantum transmitida por la picadura de un insecto (Phlebotomus spp). La miltefosina tiene una marcada actividad directa antileishmanica in vitro y en modelos animales contra L. donovani (promastigotes y amastigotes) y L. infantum. Se piensa que la miltefosina inhibe la penetración de las especies de Leishmania en los macrófagos por su interacción con los anclajes de glicosomas y glucosilfosfatidilinositol (esencial para la supervivencia intracelular del Leishmania) e interfiere en la transducción de señales de la membrana del Leishmania inhibiendo la fosfolipasa C

Datos farmacocinéticas
Tras la administración oral a perros, la miltefosina se absorbe prácticamente en su totalidad, con una biodisponibilidad absoluta del 94 %. Tras administrar una dosis terapéutica de 2 mg/ kg/ día, la concentración plasmática máxima (Cmax) es alrededor de 32582 ng.ml –1 en perros que han sido alimentados. En ratas, administraciones orales repetidas generan niveles de fármaco que van disminuyendo en el orden siguiente: riñones, piel, glándulas suprarrenales, bazo, intestino delgado, tejidos adiposos, estomago, hígado, pulmones, suero, colón, cerebro, corazón y músculo: la mayoría de estos órganos sirve de localización de formas de amastigotes. En el ratón, la miltefosina se distribuye de forma equivalente entre el plasma y los eritrocitos. 24 h después de la inyección intravenosa de miltefosina a ratones hembras, se recuperó el 63% de la radioactividad extraíble del hígado como compuesto inalterado. La miltefosina se caracteriza por una vida media de eliminación lenta (t½ de 160 h) y un aclaramiento plasmático reducido (Cl = 0.04 ml/kg/min) Tras administraciones repetidas de Milteforan a la dosis terapéutica de 2 mg/kg/día durante 28 días en perros alimentados, la concentración máxima plasmática (Cmax) fue cercana a 32582 ng.ml-1 ± 4030 ng.ml-1 con una media de Tmax de 5.0 ± 2.0 h y una AUC0-t de 649617 ?. 94478 ng.h.ml-1 después de la última administración. La vida media de eliminación obtenida después de la última administración es larga con un t½= 153 ± 13.7h. Por consiguiente, administraciones repetidas de Milteforan durante 28 días generan una acumulación con un factor de 7.65 ? 1.99. La miltefosina se elimina principalmente por vía fecal y aproximadamente el 10% de la dosis administrada se elimina sin metabolizar en las heces. La eliminación de miltefosina por la orina es ínfima.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes
-Hidroxipropilcelulosa
-Propilenglicol
-Agua purificada

Período de validez
-Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta : 3 años.
-Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 1 mes.

Precauciones especiales de conservación
No requiere

Naturaleza y composición del envase primario
Frascos irrompibles de polietileno tereftalato de 30 ml, 60 ml, y 90 ml, herméticamente cerrados con un tapón de goma y una tapa de aluminio sellada. Caja de cartón que incluye frasco, 1 tapón dispensador, 1 jeringa dosificadora, guantes. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Nº de registro
1761-ESP


Con prescripción veterina

Control de la leishmaniosis en solución oral
Composición
Miltefosina 20 mg por ml
Solución oral viscosa incolora.

Datos clínicos
Especies de destino: Perros.

Indicaciones
Control de la leishmaniosis canina. Inmediatamente después del inicio del tratamiento los signos clínicos de la enfermedad empiezan a disminuir marcadamente y dos semanas más tarde se reducen significativamente. La mejoría de los signos continúa al menos 4 semanas después de completar el tratamiento.

Contraindicaciones
*No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o en animales reproductores. No utilizar el medicamento durante la gestación, la lactancia o en animales en reproducción. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos han evidenciado efectos teratogénicos (ratas), tóxicos para el feto y tóxicos para la madre.

Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado
*Deben evitarse infradosificaciones para disminuir el riesgo del desarrollo de resistencias que pueden dar lugar en última instancia a terapias ineficaces.

Precauciones especiales para su uso en animales
*Antes y durante el tratamiento se debe determinar con exactitud el peso del perro. Se recomienda administrar el producto en el pienso del animal para reducir los efectos secundarios digestivos. En caso de aparición de efectos secundarios (como por ej. vómitos, diarrea) informar inmediatamente al veterinario. Se puede combinar el tratamiento con un agente antiemético con el fin de reducir el riesgo de estos efectos adversos.
*En perros con insuficiencias hepática y cardiaca grave el veterinario deberá valorar el beneficio/riesgo del producto. Si sospecha que su perra esta en gestación antes de usar el medicamento, consulte con su veterinario.

Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales
*En caso de ingestión accidental o derrame sobre la piel consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Las personas con hipersensibilidad conocida a la miltefosina deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario o con cualquier tipo de excreción de los animales (elementos fecales, orina, vómitos, saliva etc.) y deberán administrar el producto con precaución. El producto puede provocar irritaciones de la piel y de los ojos así como sensibilización: se deben utilizar guantes y gafas al manipular el producto. En caso de contacto con los ojos o la piel enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar con un médico. El producto no debe ser administrado por mujeres embarazadas, mujeres con intención de quedarse embarazadas y aquellas que no sepan si están embarazadas. No permitir que los perros recién tratados laman a personas inmediatamente después de haber tomado la medicación. No comer ni beber o fumar mientras se administre el producto. No agitar el frasco para evitar la formación de espuma.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Durante los estudios clínicos, fueron muy comunes los episodios de vómitos moderados y transitorios (el 16% de los perros tratados), así como comunes los episodios de diarrea (el 12% de los perros tratados). Estos efectos se produjeron como media en los 5 a 7 días después de iniciar el tratamiento y durante un periodo de 1 a 2 días en la mayoría de los casos, sin embargo pueden prolongarse hasta mas de 7 días en algunos animales. No afectaron a la eficacia del producto y por consiguiente no fue necesario interrumpir el tratamiento o cambiar el régimen de dosis. Estos efectos fueron reversibles al final de tratamiento y todos los perros se recuperaron sin terapia específica.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.

Posología y forma de administración
*El producto debe administrarse a 2 mg/kg de peso vivo, vertido sobre el pienso, el alimento completo o parte del alimento, una vez al día durante 28 días por vía oral (lo que corresponde a 1 ml de la solución oral por 10 kg de peso vivo al día). Dado que el parásito también se localiza en los tejidos profundos (médula ósea, nódulos linfáticos, bazo, hígado), es esencial respetar la duración del tratamiento (28 días) para garantizar la eficacia del producto. Se debe determinar con exactitud el peso del perro, antes y durante el tratamiento.

Sobredosificación
Un estudio de sobredosificación (hasta dos veces la dosis recomendada durante 28 días) mostró efectos indeseables tales como vómitos incontrolados.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico
Agentes contra leishmaniosis y tripanosomiasis
código ATCvet: QP51D

Propiedades farmacodinámicas
La leishmaniosis canina es una enfermedad letal debida a Leishmania infantum transmitida por la picadura de un insecto (Phlebotomus spp). La miltefosina tiene una marcada actividad directa antileishmanica in vitro y en modelos animales contra L. donovani (promastigotes y amastigotes) y L. infantum. Se piensa que la miltefosina inhibe la penetración de las especies de Leishmania en los macrófagos por su interacción con los anclajes de glicosomas y glucosilfosfatidilinositol (esencial para la supervivencia intracelular del Leishmania) e interfiere en la transducción de señales de la membrana del Leishmania inhibiendo la fosfolipasa C

Datos farmacocinéticas
Tras la administración oral a perros, la miltefosina se absorbe prácticamente en su totalidad, con una biodisponibilidad absoluta del 94 %. Tras administrar una dosis terapéutica de 2 mg/ kg/ día, la concentración plasmática máxima (Cmax) es alrededor de 32582 ng.ml –1 en perros que han sido alimentados. En ratas, administraciones orales repetidas generan niveles de fármaco que van disminuyendo en el orden siguiente: riñones, piel, glándulas suprarrenales, bazo, intestino delgado, tejidos adiposos, estomago, hígado, pulmones, suero, colón, cerebro, corazón y músculo: la mayoría de estos órganos sirve de localización de formas de amastigotes. En el ratón, la miltefosina se distribuye de forma equivalente entre el plasma y los eritrocitos. 24 h después de la inyección intravenosa de miltefosina a ratones hembras, se recuperó el 63% de la radioactividad extraíble del hígado como compuesto inalterado. La miltefosina se caracteriza por una vida media de eliminación lenta (t½ de 160 h) y un aclaramiento plasmático reducido (Cl = 0.04 ml/kg/min) Tras administraciones repetidas de Milteforan a la dosis terapéutica de 2 mg/kg/día durante 28 días en perros alimentados, la concentración máxima plasmática (Cmax) fue cercana a 32582 ng.ml-1 ± 4030 ng.ml-1 con una media de Tmax de 5.0 ± 2.0 h y una AUC0-t de 649617 ?. 94478 ng.h.ml-1 después de la última administración. La vida media de eliminación obtenida después de la última administración es larga con un t½= 153 ± 13.7h. Por consiguiente, administraciones repetidas de Milteforan durante 28 días generan una acumulación con un factor de 7.65 ? 1.99. La miltefosina se elimina principalmente por vía fecal y aproximadamente el 10% de la dosis administrada se elimina sin metabolizar en las heces. La eliminación de miltefosina por la orina es ínfima.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes
-Hidroxipropilcelulosa
-Propilenglicol
-Agua purificada

Período de validez
-Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta : 3 años.
-Período de validez después de abierto el envase primario con el medicamento: 1 mes.

Precauciones especiales de conservación
No requiere

Naturaleza y composición del envase primario
Frascos irrompibles de polietileno tereftalato de 30 ml, 60 ml, y 90 ml, herméticamente cerrados con un tapón de goma y una tapa de aluminio sellada. Caja de cartón que incluye frasco, 1 tapón dispensador, 1 jeringa dosificadora, guantes. Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Nº de registro
1761-ESP


Con prescripción veterina

NEO-BACTERIANA 100 ML

NEO-BACTERIANA 250 ML

Un comprimido contiene:
Sustancia activa:
Imepitoína 100 mg

Para reducir la frecuencia de las convulsiones generalizadas debidas a epilepsia idiopática
en perros utilizándolo tras una evaluación cuidadosa de opciones de tratamiento alternativas.

Un comprimido contiene:
Sustancia activa:
Imepitoína 400 mg

Para reducir la frecuencia de las convulsiones generalizadas debidas a epilepsia idiopática
en perros utilizándolo tras una evaluación cuidadosa de opciones de tratamiento alternativas.

PIPERACINA 10 x 100 GR

VITAMINA E, FOLICO ACIDO, VITAMINA B12, VITAMINA B1, LISINA, VITAMINA K3, RETINOL, PANTOTENATO CALCIO, VITAMINA C, METIONINA, VITAMINA B2, VITAMINA D, VITAMINA B6, PROTEINAS LACTICAS HIDROLIZADO, BIOTINA D(+), NICOTINICO ACIDO

PROMOTOR L 47 1L

PRINCIPIOS ACTIVOS
RIBOFLAVINA FOSFATO SODIO
RETINOL PALMITATO
PANGAMATO SODIO
HIDROLIZADO DE PROTEINAS ANIMALES
CIANOCOBALAMINA
PIRIDOXINA HIDROCLORURO
NICOTINAMIDA
BIOTINA
MENADIONA BISULFITO SODIO
D-PANTENOL
TIAMINA HIDROCLORURO
INOSITOL
VITAMINA D3

CARACTERÍSTICAS
SUJETO A PRESCRIPCIÓN VETERINARIA

ESPECIE DE DESTINO / CATEGORÍA
AVES DE CORRAL
BOVINO
CABALLOS
CAPRINO
CONEJOS
OTRAS AVES
OVINO
PORCINO

PROZINC SOL. INY. 40 ml. GATOS

QUENTAN INY. 100 ML

Forma farmacéutica:
Polvo hidrodispersable oral (Polv.o.)
Composición: por g:
Bromhexina hidrocloruro 10 mg.
Propiedades farmacológicas:
Características generales: Mucolítico expectorante.
Características farmacodinámicas:: Disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las
secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras
mucopolisacáridas ácidas (MPSA). De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. También
posee una acción expectorante directa.
Características farmacocinéticas: Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se
obtienen aproximadamente a los 30 minutos, en todas las especies. Se metaboliza rápidamente
dando un metabolito activo, el ambroxol. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus
metabolitos es la vía urinaria.
Indicaciones y especies de destino:
Cerdos y Bovino: Bronquitis, neumonía, bronconeumonía y traqueobronquitis.
Contraindicaciones:
Edema pulmonar.
Vía de administración:
Oral, en el agua de bebida.
Posología:
Cerdos y Bovino: 0,25 g/10 kg de p.v., 2 veces al día.
Precauciones especiales:
• En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o
sulfamidas.
• En caso de bronquitis verminosa, utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico.
Tiempo de espera:
Carne:
- Cerdos: 2 días.
- Bovino: 4 días.
Leche:
- Bovino: No permitido su uso en animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano.

REDOMIN CALCIO 30 COMP.

SINVERMIN OVINO 4.5 L.

Sustancia activa:
Hidrocloruro de clenbuterol............0,016 mg
(equivalente a 0,014 mg de clenbuterol)


Especies de destino
Caballos


Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Este medicamento veterinario está indicado en la especie equina como:
- Coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con broncoespasmo de cualquier
origen, tales como bronquitis subaguda y crónica, con síntomas de broncoconstricción o enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y, en general, patologías que originen tos y/o disnea como
consecuencia del broncoespasmo.
De forma profiláctica en animales en los que es previsible reacciones de hipersensibilidad frente a
determinados agentes alergenos (polvo del establo, alimentación con heno antiguo, etc.

Sustancia activa:
Hidrocloruro de clenbuterol 0,03 mg
equivalente a 0,026 mg de clenbuterol

Solución inyectable.
Solución límpida incolora.

Es pecies de destino
Caballos.


Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino
Spasmobronchal solución inyectable está indicado en caballos como coadyuvante del tratamiento de los procesos
respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial, de cualquier origen.
? Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales.
? Bronquitis subaguda y crónica, con síntomas de broncoconstricción.
? Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o
sulfamidas, y a ser posible con broncosecretolíticos.
Profilácticamente, en aquellos animales en los que son de esperar reacciones de hipersensibilidad frente a
determinados agentes alergenos (polvo del establo, alimentación con heno antiguo, etc.), debe administrarse el
preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante.

SYNPARV - MR 50 ML

TORBUGESIC 10mg/ml 10ML

URO NEOSAN 50ML

** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS


Vetilea Multiderm es un champú sólido para conseguir una limpieza profunda. Contiene también aceite de argán e hidrolizado de seda que ayudan a suavizar la piel y mantener el pelo y la piel en buen estado.

Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

¿COMO APLICARLO EN LOS BAÑOS?

En el vídeo mas abajo de Xavier Serra (Dermatólogo ** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS

Veterinario) nos explica cómo aplicar correctamente el champú, durante todas las fases del baño.


COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS


Vetilea Multiderm es un champú sólido para conseguir una limpieza profunda. Contiene también aceite de argán e hidrolizado de seda que ayudan a suavizar la piel y mantener el pelo y la piel en buen estado.

Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

¿COMO APLICARLO EN LOS BAÑOS?

En el vídeo mas abajo de Xavier Serra (Dermatólogo ** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS

Veterinario) nos explica cómo aplicar correctamente el champú, durante todas las fases del baño.


COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

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Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

¿COMO APLICARLO EN LOS BAÑOS?

En el vídeo mas abajo de Xavier Serra (Dermatólogo ** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS

Veterinario) nos explica cómo aplicar correctamente el champú, durante todas las fases del baño.


COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS


Vetilea Multiderm es un champú sólido para conseguir una limpieza profunda. Contiene también aceite de argán e hidrolizado de seda que ayudan a suavizar la piel y mantener el pelo y la piel en buen estado.

Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

¿COMO APLICARLO EN LOS BAÑOS?

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COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

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Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

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COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

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Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

¿COMO APLICARLO EN LOS BAÑOS?

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COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

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Vetilea Multiderm es un champú sólido para conseguir una limpieza profunda. Contiene también aceite de argán e hidrolizado de seda que ayudan a suavizar la piel y mantener el pelo y la piel en buen estado.

Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

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Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

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Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


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Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

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Vetilea Multiderm es un champú sólido para conseguir una limpieza profunda. Contiene también aceite de argán e hidrolizado de seda que ayudan a suavizar la piel y mantener el pelo y la piel en buen estado.

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Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

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Al ser un champú sólido no va envasado en un envase de plástico, contribuyendo a reducir su consumo.


INSTRUCCIONES DE USO

Uso externo. Mojar al animal con agua tibia. Aplicar el champú sobre el pelo y la piel masajeando para que salga espuma. Dejar actuar 5-10 minutos y aclarar con agua tibia.

Evitar el contacto con los ojos y mucosas, no ingerir.

¿COMO APLICARLO EN LOS BAÑOS?

En el vídeo mas abajo de Xavier Serra (Dermatólogo ** PRODUCTO EXCLUSIVO PARA VETERINARIOS

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COMPOSICIÓN

Cocoil isotionato de sodio, Aceite vegetal hidrogenado, Agua, Poligliceril-4 laurato, Glicerina, Perfume (Fragancia), Seda hidrolizada, Cocamidopropil Betaina, Aceite de semilla de Argania Spinosa, Diacetato glutamato tetrasódico. Sin parabenos.

1 cápsula contiene:
Substancia activa:
Trilostano 10 mg.
Excipientes:
Dióxido de titanio (E171) 0.942 mg
Óxido de hierro amarillo (E172) 0.035 mg
Óxido de hierro negro (E172) 0.532 mg

Indicaciones de uso, especificando las especies a las que va destinado
En el perro: Tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome de Cushing) de origen pituitario o suprarrenal.

Trilostano 30 mg

Excipientes:
Dióxido de titanio (E171) 1,190 mg
Óxido de hierro amarillo (E172) 0,045 mg
Óxido de hierro negro (E172) 0,672 mg


3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsula de cuerpo color marfil y cabeza color negro con la concentración impresa en el cuerpo de la cápsula.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Especies de destino
Perros.

4.2. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome de Cushing) de origen pituitario o suprarrenal en el perro.

VETORYL 5MG 30 CAPS.

Cada cápsula contiene:
Sustancia activa:
Trilostano 60 mg
Excipientes:
Dióxido de titanio (E171) 1,190 mg
Óxido de hierro amarillo (E172) 0,045 mg
Óxido de hierro negro (E172) 0,672 mg

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome de Cushing) de origen pituitario o suprarrenal en el perro

Fórmula con nutrientes que ayudan al sistema intestinal.

Vetregul ® a base de Oligofructosa, extracto de Yucca schidigera con alto contenido en saponinas y malta nutrientes que ayudan a mantener la integridad y actividad intestinal.


Vetregul® aporta nutrientes de ayuda en:
Tránsito intestinal
Reducción del olor de heces y orina
Bolas de pelo en el tracto digestivo


Puede mezclarse con el alimento habitual.

Gatos:
Hasta 1 año: 0,5 ml/día. A partir de 1 año: 1 ml/día.
Perros:
0,5 ml/5 kg de peso al día. A partir de 35 kg de peso: 4 ml/día
Hurones, Roedores:
0,2 ml/día

VIBRAVET SUSP. 60ML

VI-SORBIN 140ML

Nepeta cataria en Spray, para el Estímulo de los Gatos

100% Natural.
Nepeta cataria cultivada en condiciones climáticas que maximizan la concentración de aceites.
Promueve conductas naturales, mejorando su bienestar.


100% Extracto de catnip líquido concentrado, procedente de Nepeta cataria L.

YODO S.P. 5 LT.