Composición:
Glucosamina clorhidrato, 225 mg; Condroitin sulfato, 95 mg; Dolomita, 20 mg; Ácido hialurónico, 15 mg; Bioflavonoides, 15 mg; Taraxacum officinale, 6 mg; Equisetum arvense, 3 mg.

ADITIVOS POR COMPRIMIDO:
Oligoelementos o compuestos de oligoelementos:
Zinc (E6)(quelato de aminoácidos), 1,5 mg.
Aminoácidos, sus sales y análogos: L-Fenilalanina, 50 mg.
Emulgentes, estabilizadores, espesantes y gelificantes: Celulosa microcristalina (E460), 60 mg.


Descripción:
Alimento complementario para perros y gatos

Indicaciones:
Regenerador de tejidos cartilaginosos, problemas articulares en animales seniles. Cachorros de razas grandes en fase de crecimiento. Tratamiento post-quirúrgico de lesiones articulares. Recuperación en traumatismos articulares.

Forma Farmaceutica:
Comprimido

Dosificación:
Vía oral.

Cachorros y razas pequeñas: 1 comprimido/día

Razas medianas y grandes: 1 comprimido/2 veces al día, hasta su completa recuperación

Gatos: ½ comprimido/día

Especies de Destino:
Gatos
Perros

Propiedades:
Condroitin sulfato: Tiene una marcada actividad en la ayuda durante el proceso de regeneración del cartílago.
Dolomita (Ca y Mg): El Calcio es necesario para el proceso de mineralización del hueso, y el Magnesio es imprescindible para el buen estado de toda la estructura cartilaginosa que asociado a la vitamina C es fundamental para la formación del colágeno.
L-Fenilalanina: Aporte de Aminoácidos, los cuales son necesarios para el proceso de recuperación del cartílago y del hueso.

ATOPICA 100 MG ORAL 50 ML

Sustancia activa:
Ciclosporina 100,00 mg

Excipientes:
-tocoferol (E-307) 1,00 mg
Óxido de hierro negro (E-172) 0,285 mg
Dióxido de titanio (E-171) 5,73 mg
Ácido carmínico (E-120) < 1,00 µg

Tratamiento de la dermatitis atópica crónica en perros.

ATOPICA 100MG CAJA 60 CAP

Sustancia activa:
Ciclosporina 25,00 mg

Tratamiento de la dermatitis atópica crónica en perros

Sustancia activa:
Ciclosporina 50,00 mg

Tratamiento de la dermatitis atópica crónica en perros

Los problemas dermatológicos de los perros suelen ser uno de los principales motivos de consulta en las clínicas veterinarias, y algunos expertos ya sitúan la prevalencia de dolencias como la Dermatitis Atópica Canina entre el 10% y el 15% del total de la población canina. Para hacer frente a este problema, Bioibérica Veterinaria acaba de lanzar su producto más novedoso, fruto de la investigación en el campo de la dermatología: Atopivet.

La dermatitis atópica puede afectar a la cantidad de lípidos que se localizan en la capa externa de la piel, o bien alterar la concentración relativa de estos. También se producen lesiones dérmicas y aumenta la pérdida de agua transepidérmica, lo que se traduce en un aumento a la exposición de alérgenos cutáneos y una mayor deshi­dratación de la piel.

Los beneficios de Atopivet para el manejo de la dermatitis atópica en perros residen en la incorporación de ingredientes como los nucleótidos y el ácido hialurónico, que restauran y reparan la piel reduciendo la pérdida de agua transepidérmica o deshidratación. Esta acción se complementa con el ácido eicosapentanoico (EPA), que contribuye a disminuir la inflamación, y el ácido gamma-linolénico (GLA), que incrementa la función de barrera de los lípidos epidérmicos. Por último, ingredientes como el óxido de zinc y la vitamina E hacen que la piel recupere su metabolismo celular y mejore los síntomas de la dermatitis.

Atopivet sale al mercado en estuches de 60 y 180 cápsulas de gelatina blanda. Los primeros resultados obtenidos mediante estudios científicos con Atopivet ya tuvieron una gran acogida entre los veterinarios que participaron en los grupos de trabajo de AVEPA que se organizaron durante su congreso de especialidades veterinarias el pasado mes de abril.

Los problemas dermatológicos de los perros suelen ser uno de los principales motivos de consulta en las clínicas veterinarias, y algunos expertos ya sitúan la prevalencia de dolencias como la Dermatitis Atópica Canina entre el 10% y el 15% del total de la población canina. Para hacer frente a este problema, Bioibérica Veterinaria acaba de lanzar su producto más novedoso, fruto de la investigación en el campo de la dermatología: Atopivet.

La dermatitis atópica puede afectar a la cantidad de lípidos que se localizan en la capa externa de la piel, o bien alterar la concentración relativa de estos. También se producen lesiones dérmicas y aumenta la pérdida de agua transepidérmica, lo que se traduce en un aumento a la exposición de alérgenos cutáneos y una mayor deshi­dratación de la piel.

Los beneficios de Atopivet para el manejo de la dermatitis atópica en perros residen en la incorporación de ingredientes como los nucleótidos y el ácido hialurónico, que restauran y reparan la piel reduciendo la pérdida de agua transepidérmica o deshidratación. Esta acción se complementa con el ácido eicosapentanoico (EPA), que contribuye a disminuir la inflamación, y el ácido gamma-linolénico (GLA), que incrementa la función de barrera de los lípidos epidérmicos. Por último, ingredientes como el óxido de zinc y la vitamina E hacen que la piel recupere su metabolismo celular y mejore los síntomas de la dermatitis.

Atopivet sale al mercado en estuches de 60 y 180 cápsulas de gelatina blanda. Los primeros resultados obtenidos mediante estudios científicos con Atopivet ya tuvieron una gran acogida entre los veterinarios que participaron en los grupos de trabajo de AVEPA que se organizaron durante su congreso de especialidades veterinarias el pasado mes de abril.

BANACEP vet 20 mg comprimidos recubiertos con película para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido divisible contiene:
Sustancia activa:
Benazepril 18,42 mg
(equivalente a 20 mg de hidrocloruro de benazepril)
Excipientes:
Dióxido de titanio (E171) 1,929 mg
Óxido de hierro amarillo (E172) 0,117 mg
Óxido de hierro rojo (E172) 0,014 mg
Óxido de hierro negro (E172) 0,004 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película. Los comprimidos pueden ser divididos en 2 partes iguales.
Comprimidos oblongos biconvexos de color beige divisibles.
4. DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva en perros de más de 20 kg de peso.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) o cualquier otro ingrediente del medicamento veterinario.
No usar en perros con evidencia de insuficiencia cardiaca debida, por ejemplo, a una estenosis aórtica.
No usar en caso de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo renal agudo.
Ver también sección 4.7.

Cada ml contiene:
Sustancias activas:
Toltrazurilo 36,4 mg
Hierro (III) 182 mg
(como gleptoferrón 484,7 mg)

Especies de destino
Porcino (lechones de 48 a 72 horas después del nacimiento).

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para la prevención concomitante de los signos clínicos de coccidiosis (tales como diarrea) en lechones
neonatos de explotaciones con antecedentes confirmados de coccidiosis causada por Cystoisospora
suis, y de la anemia ferropénica.

BAYTRIL INY 5% 100 ML

BAYTRIL SABOR 15MG 100 COMP

BAYTRIL SABOR 50MG 100 COMP

Inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina
Efecto vasodilatador y efecto diurético

Cada comprimido contiene:
Principio activo: 4,6 mg de benazepril (equivalente a 5 mg de benazepril hidrocloruro)
Excipientes: Colorante: Óxidos de hierro (E172) 0,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

Especies a las que va destinado el medicamento
Perro

Indicaciones de uso, especificando las especies a las que va destinado
Tratamiento sintomático de la insuficiencia cardíaca congestiva con o sin terapia adyuvante
usada en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.

Sustancia activa:
Hidrocloruro de benazepril 5 mg

Especies de destino
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Perros:
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos:
Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal crónica.

Sustancia activa:
Hidrocloruro de benazepril: 5,0 mg (equivalente a 4,60 mg de benazepril)

Es pecies de destino
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos: Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal crónica

Sustancia activa:
Hidrocloruro de benazepril: 5,0 mg (equivalente a 4,60 mg de benazepril)

Es pecies de destino
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos: Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal crónica

Sustancia activa:
Hidrocloruro de benazepril: 5,0 mg (equivalente a 4,60 mg de benazepril)

Es pecies de destino
Perros y gatos.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino
Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.
Gatos: Reducción de la proteinuria asociada a enfermedad renal crónica

Sustancias activas:
Vitamina A (palmitato de retinol) ....................75.000 UI
Colecalciferol (vitamina D3) ..........................15.000 UI
Acetato de todo-rac-a-tocoferilo (vitamina E)....…..30 mg

Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219) ....... 2 mg
Parahidroxibenzoato de propilo sódico (E217)..... 0,2 mg

INDICACIONES DE USO
En todas las especies, tratamiento y prevención de deficiencia de vitaminas A, D3 y E


ESPECIES DE DES TINO
Bovino, ovino, caprino, porcino y caballos.

BISEPTYL 250 ML

Indicaciones:
• En casos de estreñimiento tras la ingestión de alimentos pobres en fibra. La falta de fibra puede reducir en ocasiones el estímulo fisiológico de la actividad motora intestinal. • En casos de constipación crónica, intermitente o accidental. • Prevención de la formación de tricobezoares en el gato. Una dosis al mes • Siempre que se desee facilitar la evacuación intestinal: estreñimiento de la preñez, estados seniles, regímenes dietéticos o tratamientos terapéuticos. Vaciado intestinal preoperatorio o prerradiológico. Además lleva incluido en su formula Enterococcus faecium que previene la diarrea y ejerce un efecto barrera dificultando la adhesión y desarrollo de la flora patógena, con lo que disminuye la presión microbiana ambiental. La eficacia del Enterococcus faecium es su capacidad de unión al epitelio intestinal, que inhibiría de manera competitiva la adhesión de bacterias patógenas incluyendo una disminución tanto en la duración como en la gravedad de las diarreas.

Dosificación:
Se puede añadir el producto a la comida del animal ya sea seca o húmeda Puede administrarse igualmente fuera de las comidas También se puede añadir al agua de bebida. En los perros se puede administrar directamente a la boca. Perros y gatos. De forma general la dosis, dependiendo del peso del animal, será: Perros: 2-60 pulsaciones al día. Gatos: 2-10 pulsaciones al día.

Especies de Destino:
Gatos
Perros

Composición:
Aceite mineral, Dextrosa.

1 ml contiene:
Sustancia activa:
Buprenorfina (como hidrocloruro) 0,3 mg
Excipientes:
Clorocresol 1,35 mg

PERROS
Analgesia postoperatoria.
Potenciación de los efectos sedantes de los agentes con actividad central.
GATOS
Analgesia postoperatoria.

Sustancia activa:
Buprenorfina (en forma de hidrocloruro de buprenorfina) 0,3 mg.
Excipientes:
Clorocresol 1,35 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.

Especies de destino
Perros y gatos

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Perros
Analgesia postoperatoria
Potenciación de los efectos sedantes de los agentes con actividad central
Gatos
Analgesia postoperatoria

Cada ml contiene:

Sustancias activas:
Fenilbutazona 186,1 mg
Salicilato de sodio 50,0 mg

Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo 0,2 mg

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino:

Tratamiento sintomático de la artritis aguda.

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Dexametasona (fosfato sódico) 4 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E-1519) 0,01 ml
Ácido benzoico (E-210) 2 mg
Metabisulfito sódico 1 mg
Edetato disódico 0,5 mg

FORMA FARMACEUTICA
Solucion inyectable.
Solucion transparente e incolora.


4.1 Especies de destino
Caballos, perros y gatos.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Caballos, perros y gatos:

„h Tratamiento de procesos inflamatorios y alergicos.
„h Traumatismos.
„h Shock y colapso circulatorio.

CALMUROFEL 120 CAPSULAS

CALMUROFEL 30 CAPSULAS

Sustancias activas:
Fusidato de dietanolamina 5,0 mg
(equivalente a 4,2 mg/g de ácido fus ídico)
Sulfato de framicetina 5,0 mg
(equivalente a 4,3 mg/g de framicetina base)
Nistatina 100.000 U.I
Prednisolona 2,5 mg

Tratamiento de las otitis externas y dermatitis de los perros y gatos, originadas por levaduras, hongos y bacterias Gram-positivas y Gram-negativas sensibles y ácaros de los oídos, entre otras:

-Levaduras y hongos:
Candida spp.,Malassezia pachydermatis
-Bacterias Gram-positivas:
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.
-Bacterias Gram-negativas: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.
-Ácaros de los oídos: Otodectes cynotis

Principio activo:

Hidrocloruro de benazepril (benazeprili HCl) 10 mg
Espironolactona 80 mg

Para el tratamiento de la insuficiencia cardi
aca congestiva causada por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso compleme
ntario de un diurético, cuando sea preciso).

Principio activo:

Hidrocloruro de benazepril (benazeprili HCl) 2,5 mg
Espironolactona 20 mg

Para el tratamiento de la insuficiencia cardi
aca congestiva causada por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso compleme
ntario de un diurético, cuando sea preciso).

1 comprimido contiene:
Sustancia activa:
Pimobendan 2.5 mg.

Es pecies de destino
Perros.

Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva canina derivada de una
insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide) o cardiomiopatía dilatada.

Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Carprofeno 50 mg
Excipientes:
Óxido de hierro amarillo (E172) 0,09375 mg

Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastorrnos mmusculoesqueléticos y
enfermedad articular degenerativa.
Como continuación de la analgesia parenteral en el control del dolor post-operatorio.

CARPROX 100 mg 100 cp

CARPROX 20 mg 100 cp

CATOSAL 100 ML

Sustancia activa:
Cefadroxilo (como monohidrato) 1000 mg

Para el tratamiento de infecciones causadas por
bacterias sensibles al cefadroxilo en perros y
gatos.

Cefaseptin 75mg comprimidos para perros

Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato) 750 mg


Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo pioderma superficial y profunda) causada por organismos, incluyendo Staphylococcus spp., sensibles a la cefalexina.
Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis) causadas por organismos, incluyendo Escherichia coli, sensibles a la cefalexina.

Cefaseptin 75mg comprimidos para perros

Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato) ..................................75 mg


Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo pioderma superficial y profunda) causada por organismos, incluyendo Staphylococcus spp., sensibles a la cefalexina.
Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis) causadas por organismos, incluyendo Escherichia coli, sensibles a la cefalexina.

Antibiótico

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:

Ceftiofur (como hidrocloruro de ceftiofur) 50,0 mg


ESPECIES DE DESTINO
Porcinos / Bovinos

DOSIS
Bovino:
- Infección respiratoria 1 mg/kg p.v. durante 3-5 día subcutánea 1 ml Cefavex/50 kg p.v.
- Necrobacilosis interdigital aguda 1 mg/kg p.v. durante 3 días subcutánea 1 ml Cefavex/50 kg p.v.
- Metritis aguda postparto en los 10 días después del parto, administrar 1 mg/kg p.v., 3 días vía subcutánea 1 ml cefavex/50 kg p.v.

Porcino:
- 3 mg/kg de Ceftiofur durante 3 días por vía intramuscular equivalente a 1 ml /16 kg de peso vivo.

INDICACIONES
Bovino:
Tratamiento de la infección respiratoria bacteriana asociada con Mannheimia haemolytica (anteriormente Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida y Histophilus somni (anteriormente Haemophilus somnus).

Tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pedero) asociada con
Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).

Para el tratamiento de componentes bacterianos de la metritis aguda post-parto (puerperal) dentro de un plazo de 10 días después del parto asociado con Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum, sensibles al ceftiofur.

La indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado.

Porcino:
Tratamiento de la infección respiratoria bacteriana asociada con Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.

ENFERMEDADES
Bronconeumonía
Estreptococia
Metritis
Neumonía
Pasteurelosis
Pododermatitis infecciosa
TIEMPO DE ESPERA
Porcino: Carne: 5 días.

Bovino: Carne: 8 días.
Leche: 0 horas.

DESCRIPCIÓN
Prevención del celo en perras que se encuentren en anestro.

FORMA FARMACEÚTICA
Suspensión inyectable

COMPOSICIÓN
Sustancias activas (por ml)

Medroxiprogesterona (acetato)

50 mg

Excipientes (por ml) Fenol

5 mg