DOXYBACTIN 50MG 10 COMP.

EASOTIC es el producto perfecto parar el tratamiento de la otitis externa aguda en perros. Entre sus componentes se encuentran 3 ingredientes activos que actúan frente a cada una de las patologías: aceponato de hidrocortisona contra la inflamación, la gentamicina contra la infección bacteriana y el miconazol contra la infección por hongos.

Con EASOTIC son suficientes 5 días de tratamiento, ya que sus activos quedan de forma remanente en el conducto auditivo.

Sustancia activa:
Hidrocortisona, aceponato de 1,11 mg/ml
Miconazol (como nitrato) 15,1 mg/ml
Gentamicina (como sulfato) 1505 UI/ ml

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de la otitis externa aguda y de la exacerbación aguda de la otitis externa recurrente
asociada a bacterias sensibles a la gentamicina y a hongos sensibles a miconazol, en particular
Malassezia pachydermatis.

Un comprimido contiene:
Sustancia activa:
Marbofloxacino...........................40,0 mg

Un comprimido contiene:
Sustancia activa:
Marbofloxacino...........................40,0 mg

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Oxitetraciclina (hidrocloruro) 100 mg
Excipientes:
Formaldehído sulfoxilato sódico 5 mg

Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina.

Substancia activa:
Cada comprimido contiene:
Enrofloxacino 150 mg

Substancia activa:

Cada comprimido contiene:
Enrofloxacino 15 mg

Cada comprimido contiene:
En rofloxacino 50 mg

1 ml de solución inyectable contiene:
Substancia activa:
Enrofloxacino 50 mg

Excipiente(s):
n-butanol como conservativo antimicrobiano 30 mg

ENROX SABOR 15 (100 cp)

ENROX SABOR 150 (100 cp)

ENROX SABOR 50 (100 cp)

Cantidad por sobre 5 g.
Sustancia activa:
Fenilbutazona 1 g.
Excipientes:
Colorante naranja A-1 (E-110) 2 mg

3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado oral.

4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Équidos.
4.2 Indicaciones de uso, para cada una de las especies de destino
Procesos inflamatorios de los équidos, excepto los que cursan con lesiones de la mucosa intestinal.
Inflamaciones agudas localizadas del aparato locomotor, como artritis, tendinitis, miositis, sinovitis, infosura, etc
Traumatismos en general.
Tratamientos post-quirúrgicos de todo tipo como suturas de heridas cutáneas, cirugía del aparato locomotor. Cirugía abdominal, etc. (no interfiere en el proceso de cicatrización).
Dolor en general, ya sea causante de cojera o de cualquier otra claudicación funcional.

Cantidad por sobre 5 g.
Sustancia activa:
Fenilbutazona 1 g.
Excipientes:
Colorante naranja A-1 (E-110) 2 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Équidos.
4.2 Indicaciones de uso, para cada una de las especies de destino
Procesos inflamatorios de los équidos, excepto los que cursan con lesiones de la mucosa intestinal.
Inflamaciones agudas localizadas del aparato locomotor, como artritis, tendinitis, miositis, sinovitis, infosura, etc
Traumatismos en general.
Tratamientos post-quirúrgicos de todo tipo como suturas de heridas cutáneas, cirugía del aparato locomotor. Cirugía abdominal, etc. (no interfiere en el proceso de cicatrización).
Dolor en general, ya sea causante de cojera o de cualquier otra claudicación funcional.

1 ml contiene:
Sustancia activa:
Butorfanol 10 mg
(como butorfanol tartrato 14,58 mg)
Excipientes:
Cloruro de bencetonio 0,1 mg

CABALLO:
Como analgésico

Para el alivio a corto plazo del dolor asociado a cólicos del tracto gastrointestinal.

Como sedante y pre-anestésico

En combinación con agonistas a2-adrenérgicos (detomidina, romifidina, xilacina):
Para los procedimientos terapéuticos y de diagnóstico tales como la cirugía menor y la
sedación de pacientes intratables.

PERRO/GATO:
Como analgésico

Para el alivio del dolor visceral moderado como por ejemplo el dolor pre y post quirúrgico as í como al dolor post traumático.

Como sedante

En combinación con agonistas a2-adrenérgicos (medetomidina).

Como pre-anestésico

Parte del régimen de anestesia (medetomidina, ketamina).

1 ml contiene:
Sustancia activa:
Butorfanol 10 mg
(como butorfanol tartrato 14,58 mg)
Excipientes:
Cloruro de bencetonio 0,1 mg

Como analgésico
Para el alivio a corto plazo del dolor asociado a cólicos del tracto gastrointestinal.
Como sedante y pre-anestésico
En combinación con agonistas a2-adrenérgicos (detomidina, romifidina, xilacina):
Para los procedimientos terapéuticos y de diagnóstico tales como la cirugía menor y la sedación de pacientes intratables

Analgésico del grupo de los opiodes.

La prevención frente a la rinoneumonitis equina

PRINCIPIOS ACTIVOS
-HERPESVIRUS EQUINO INACTIVADO TIPO 1, CEPA 438/77
-HERPESVIRUS EQUINO INACTIVADO TIPO 4, CEPA 405/76

ESPECIE DE DESTINO / CATEGORÍA
CABALLOS

Cada dosis (2 ml) contiene:
Sustancias activas
Cepas inactivadas del virus de la influenza equina:
A/equine/Newmarket/77 (H7N7) = 1.2 log10 IHA*
A/equine/Borlange/91 (H3N8) = 2.1 log10 IHA*
A/equine/Kentucky/98 (H3N8) = 2.4 log10 IHA*
Toxoide del tétanos inmunopurificado
(IPTT)
= 70 UI/ml
* Título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación
Adyuvantes:
Saponina...........................................275-580 ?g
Fosfatidil colina .................................100-200 ?g
Colesterol..........................................100-200 ?g
Fosfato de aluminio ...........................4,5-5,5 mg

FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.

Especies de destino
Equino (caballos).


Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para la inmunización activa de caballos sanos a partir de los 5 meses de edad frente a los tipos
H7N7 y H3N8 del virus de la influenza equina (cepas Europeas o Americanas, incluyendo
aislados de cepas Clado 1 y Clado 2 del sublinaje Florida) para reducir los signos clínicos y la
excreción vírica tras la infección y frente al tétanos para prevenir la mortalidad.

Duración de inmunidad: Al menos 15 meses para la influenza equina y 36 meses para el tétanos.

Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación.

COMPOSICIÓN
Acepromazina 5 mg/ml

FORMA FARMACEÚTICA
Solución inyectable
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa e intramuscular

INDICACIONES
Disminución de la actividad motora espontánea y de respuesta a los reflejos.
Atenuación de los fenómenos adrenérgicos (hipertermia, hipertension y taquicardia) del stress.
Atenuación del reflejo del vómito.
Mejora de las propiedades analgésicas de los opiáceos.
Disminución del tono y la peristalsis del músculo liso.
DOSIS
Tranquilizante para la manipulación de animales difíciles y situaciones de estrés.
0,05-0,1 mg/kg (equivale a 0,01-0,02 ml) IM
Pre-medicación antes de la anestesia para reducir su uso:
0,03-0,05 mg/kg IM.
0,02-0,04 mg/kg IV.
Coadyuvante en el tto. del cólico:
0,04 mg/kg IM o IV.

PRINCIPIOS ACTIVOS
-VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA FLURY LEP

ESPECIE DE DESTINO / CATEGORÍA
BOVINO
GATOS
PERROS

PRINCIPIOS ACTIVOS
-VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5
-ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CAV2-DK13
-PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CORNELL CAG2

PRINCIPIOS ACTIVOS
-VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5
-ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CAV2-DK13
-PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CORNELL CAG2
-LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070/LC 87 K1
-LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069/LI 84
-LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA SEROGRUPO Y SEROVARIEDAD GRIPPOTYPHOSA CEPA GRIPPO MAL 1540

PRINCIPIOS ACTIVOS
-LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070/LC 87 K1
-LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069/LI 84
-VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G52
-VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5
-ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CAV2-DK13
-PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CORNELL CAG2

PRINCIPIOS ACTIVOS
-VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5
-ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CAV2-DK13
-PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CORNELL CAG2
-VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CGF 2004/75
-LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070/LC 87 K1
-LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069/LI 84
-LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA SEROGRUPO Y SEROVARIEDAD GRIPPOTYPHOSA CEPA GRIPPO MAL 1540

PRINCIPIOS ACTIVOS
-ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CAV2-DK13
-VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CGF 2004/75
-VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G52
-LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070/LC 87 K1
-LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069/LI 84
-VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5
-PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO

Sustancia activa:
Por dosis de 1 ml: Antígenos del herpesvirus canino (cepa F205)....... .............................. 0,3 a 1,75 µg* *expresados en µg de glicoproteínas gB

Para la inmunización activa de las perras a fin de prevenir en los cachorros, la mortalidad, los signos
clínicos y las lesiones causadas por la herpesvirosis canina contraída durante los primeros días siguientes al nacimiento mediante inmunidad pasiva.

PRINCIPIOS ACTIVOS
-LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070/LC 87 K1
-LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069/LI 84
-LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA SEROGRUPO Y SEROVARIEDAD GRIPPOTYPHOSA CEPA GRIPPO MAL 1540

PRINCIPIOS ACTIVOS
-BORDETELLA BRONCHISEPTICA, INACTIVADA, CEPA 372 CN
-VIRUS PARAINFLUENZA CANINA INACTIVADO TIPO 2, CEPA CORNELL

PRINCIPIOS ACTIVOS
-PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL

PRINCIPIOS ACTIVOS
-VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G52


ESPECIE DE DESTINO / CATEGORÍA
BOVINO
CABALLOS
GATOS
HURONES
OVINO
PERROS
VISONES

Principios activos:
-Bencilpenicilina (procaína)
-Dihidroestreptomicina (sulfato)

Bencilpenicilina procaína:
Antibiótico betalactámico que se engloba dentro de las penicilinas del grupo G naturales, de
administración exclusivamente parenteral y
espectro reducido.

Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas,
causadas por microorganismos sensibles a la asociación de la bencilpenicilina (procaína)
y la dihidroestreptomicina (sulfato) tales como:
Bovino y ovino: Abcesos cutáneos, actinomicosis, afecciones podales, artritis, carbunco bacteridiano,
leptospirosis, mamitis, metritis, neumonía y bronconeumonía.
Porcino: Artritis, aborto (por Brucellas, Leptospiras y otros microorganismos sensibles), leptospirosis,
mal rojo, neumonía, bronconeumonía y síndrome MMA.
Equino: Metritis, neumonía, bronconeumonía y papera.

Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas,
causadas por microorganismos sensibles a la asociación de la bencilpenicilina (procaína)
y la dihidroestreptomicina (sulfato) tales como:
Bovino y ovino: Abcesos cutáneos, actinomicosis, afecciones podales, artritis, carbunco bacteridiano,
leptospirosis, mamitis, metritis, neumonía y bronconeumonía.
Porcino: Artritis, aborto (por Brucellas, Leptospiras y otros microorganismos sensibles), leptospirosis,
mal rojo, neumonía, bronconeumonía y síndrome MMA.
Equino: Metritis, neumonía, bronconeumonía y papera.

Por ml:
Sustancia activa:
Pentobarbital sódico 400,0 mg
(equivalente a 364,6 mg de pentobarbital)

Excipientes:
Propilenglicol 200,0 mg
Etanol (96 por ciento) 80,0 mg
Alcohol bencílico (E 1519) 20,0 mg
Azul patentado V (E 131) 0,01 mg

Especies de destino

Equino, ponis, bovino, porcino, perros, gatos, visones, turones, liebres, conejos, cobayas, hámsteres, ratas, ratones, aves de corral, palomas, aves, serpientes, tortugas terrestres, lagartos, ranas.

EXPOSITOR PLAQUEOFF BONES VEGGIE PERRO 26UDS

Expositor Tabernil

Descripción:

4 A,D3,E;
4 Complejo B;
4 Muda;
2 Pomada;
4 Calcio;
4 Total;
4 Anti-Stress

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Oxitocina10 U.I.Excipientes:
Clorobutanol (hemihidrato) 5 mg

Vacas, ovejas, cabras, cerdas, yeguas, perras y gatas:
-Inducción al parto.
-Inercia o atonía uterina.
-Involución del útero tras cesáreas y disminución de hemorragias.
-Expulsión de secundinas y restos de exudados tras el parto.
-Piometritis y endometritis crónicas para provocar la expulsión de exudados.
-Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica de la mastitis aguda y crónica, para provocar la expulsión de residuos y facilitar el drenaje.
-Iniciación a la lactación tras el parto.
-Agalaxia en las cerdas.

Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Oxitocina10 U.I.Excipientes:
Clorobutanol (hemihidrato) 5 mg

Vacas, ovejas, cabras, cerdas, yeguas, perras y gatas:
-Inducción al parto.
-Inercia o atonía uterina.
-Involución del útero tras cesáreas y disminución de hemorragias.
-Expulsión de secundinas y restos de exudados tras el parto.
-Piometritis y endometritis crónicas para provocar la expulsión de exudados.
-Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica de la mastitis aguda y crónica, para provocar la expulsión de residuos y facilitar el drenaje.
-Iniciación a la lactación tras el parto.
-Agalaxia en las cerdas.

PRINCIPIOS ACTIVOS
-VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA VIVO ATENUADO, CEPA LR-72
-VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2
-CALICIVIRUS FELINO VIVO ATENUADO, CEPA F9

FELIWAY CLASSIC 3 PACK REC. 3meses

Agente antiinflamatorio no esteroidal para su uso en bovinos, equinos y cerdos, alivia el dolor visceral asociado con cólico en equinos.

Descripción
Finadyne® es un agente antiinflamatorio no esteroiodal para su uso en bovinos, equinos y cerdos.

Composición
Cada ml de producto contiene 82,95 mg de Meglumina de Flunixino (equivalentes a 50 mg de Flunixino).

Formulación
Solución inyectable.

Indicaciones
- Analgésico
- Antiinflamatorio
- Antipirético

Dosis y método de administración
Bovinos: 1 – 2 ml cada 45 Kg de peso por via endovenosa lenta cada 24 horas hasta por 3 días o divididas en 2 dosis cada 12 horas.
Equinos: 1 ml cada 45 Kg de peso por via endovenona o intramuscular cada 24 horas hasta por 5 días. En colicos se recomienda la vía endovenosa.
Cerdos: 2 ml cada 45 Kg de peso por via intramuscular profunda. Puede administrarse 1 o 2 inyecciones cada 12 horas, el número de tratamientos dependerá de la respuesta clínica.

Período de resguardo
Bovinos: Carne 7 días, leche 48 horas.
Cerdos: 21 días.
Equinos: No utilizar en animales destinados a consumo humano.

Presentación
Frasco ampolla de 50 ml.

Condiciones de almacenamiento
Almacenar entre 2° y 30° C.

Contraindicaciones
Se debe evitar la inyección intraarterial.
No usar en equinos que muestren sensibilidad a meglumina de flunixino.

Precauciones y advertencias
La sensibilidad a los efectos adversos asociados a los AINEs varían individualmente, los animales de mayor riesgo para toxicidad renal son aquellos que están deshidratados o en terapia con diuréticos o con disfunción renal, cardiovascular y/o hepática.

Mantener fuera del alcance de los niños.
Uso Veterinario.
Venta Bajo Receta Médico Veterinaria.

Registro SAG: N° 1185